Ankara’da yaşayan Emel ve Gökhan Yeşil çiftinin, 6 ay önce dünyaya gelen ikinci çocukları Enis Talha’ya 17 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konuldu.
Anne Emel Yeşil, “Gözümüzün önünde yavrumuzun ölümünü beklemek istemiyoruz” diyerek sosyal medyadan yardımsever insanlardan yardım beklediklerini dile getirdi.
Solunum yetersizliği nedeniyle 1 ay yoğun bakımda kalan Enis Talha, nefes alamayacak duruma geldiği için boğazı delinerek trakeostomi yapıldı. Solunum cihazına bağlı yaşamını sürdüren Enis Talha’nın sağlığına kavuşabilmesi için ABD’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi olması gerekiyor. Tedavi için 2.5 milyon dolara ihtiyacı olan aile, 13 Ağustos’ta yardım kampanyası başlattı
Tedavi için bağış kampanyası başlattıklarını anlatan anne Yeşil, “Kendi imkânlarımızla tedavi ettiremiyoruz. Önümüzde nasıl bir süreç bizi bekliyor bilmiyorum. Tedavinin başarı oranı yüzde 95. Yüzde 1 bile olsa bir aile için büyük bir umut, destek bekliyoruz” dedi.
